药品稳定试验箱

产品说明
     RC1210G型溶出度仪的产品设计是根据2015版的《中国药典》与《美国药典》中的要求所设计的，这款仪器采用了12杯溶出杯与两个补液杯的结构设计，可实现等温补液。并且采用了7寸高灵敏度电容式触摸屏，操作更加的流畅，三级权限管理设计配置指纹登入系统可实现一键登录。
产品特点
• 可实现篮法、桨法、小杯法、碟法(大、小碟)、转筒法(长、短筒)的试验，满足空白与对照的要求
• 机头电动升降
• 自动定高离合器
• 同步投药、序列投药功能
• 双色照明系统
• 多用户管理
• 内置打印机
• 高灵敏度电容式触摸屏
• 权限管理
• 审计追踪
常见问题
1.新芝的溶出度仪总共能登录多少位用户？每位用户能保存几种方法？
答：溶出度仪的用户登陆数为7名且都可会使用指纹登陆系统，每名用户可保存99种方法。
2.溶出度仪在实验过程中哪些步骤会影响实验结果？
答：溶出包括、投药、溶出、过滤、取样、补液等过程，每个环节均会影响实验结果，并且对于缓控释制剂尤其要注意。
3.新芝的溶出度仪是否满足各种标准？
答：是的，6款溶出度仪均符合2015版《中国药典》、 《美国药典》、《溶出实验仪机械校正指导原则》，可提供3Q验证服务。(注：IQ为安装验证、OQ为操作验证、PQ为性能验证)。